Jesy Nelson разкри, че едната ѝ дъщеря ще се подложи на операция заради сколиоза

Jesy Nelson разкри, че едната от близначките ѝ ще трябва да се подложи на операция заради сколиоза.

Бившата звезда от Little Mix съобщи през януари, че двете ѝ дъщери – Оушън и Стори – са диагностицирани със спинална мускулна атрофия (SMA) тип 1 – рядко генетично заболяване, което причинява прогресивна мускулна слабост.

В емоционално интервю за Daily Mail, посветено на новия ѝ документален филм, 35-годишната певица разкри, че Стори е диагностицирана и със сколиоза – изкривяване на гръбначния стълб, което ще наложи поредица от операции.

Nelson сподели още, че и двете момичета, които вече са на 14 месеца, скоро ще преминат през хирургична интервенция за смяна на хранителните си сонди.

„Предстои им операция, защото в момента се хранят чрез сонди, а момичетата непрекъснато ги издърпват. Това причинява сериозни травми на носа и гърлото им“, обясни тя. „Затова ще им поставят гастростома, така че храната да постъпва директно в стомаха им. Вече не могат да понасят тръбичките през гърлото, защото им причиняват твърде много болка и травми“, допълни изпълнителката.

Говорейки за състоянието на Стори, Jesy разкри:

„Тя има сколиоза и в крайна сметка ще трябва да се подложи на операция на гръбначния стълб. След това тази процедура ще трябва да се повтаря приблизително на всеки шест месеца.“

Развълнувана, певицата призна, че именно желанието да покаже реалността на живота на семейството ѝ я е мотивирало да заснеме новия документален филм Jesy Nelson: Life Changing.

„Иска ми се да мога да кажа, че сега е по-лесно, но не е. Това е най-болезненото при тази диагноза. Не е просто лечение, след което всичко приключва. Това е непрекъсната ситуация, която променя живота ни завинаги“, сподели тя.

След поставянето на диагнозата на близначките Nelson активно води кампания всички новородени във Великобритания да бъдат изследвани за спинална мускулна атрофия.

По-рано тази седмица британското правителство обяви, че по-късно тази година всички новородени в Англия ще бъдат изследвани за SMA още при раждането.

Документалният филм Jesy Nelson: Life Changing направи премиерата си в платформата Prime Video в петък.