Jesy Nelson остава обнадеждена за своите 8-месечни дъщери близначки, докато се борят с тежко мускулно заболяване.
Седмици след като сподели, че нейните бебета, Оушън Джейд и Стори Монро, са диагностицирани със спинална мускулна атрофия (СМА) тип 1, тя каза, че вярва, че момичетата ѝ ще „преодолеят всички трудности“ и ще доживеят до 2-годишна възраст.
По време на епизода на подкаста Great Company на Джейми Лейнг в сряда, 4 февруари, 34-годишната певица на Little Mix обясни повече за състоянието на дъщерите си.
„Спиналната мускулна атрофия е заболяване, водещо до мускулна слабост. Така че поради това мускулите им се влошават и се разпадат“, каза тя.
Nelson и бившият ѝ годеник, музикантът Zion Foster, посрещнаха близнаците си преждевременно на 15 май 2025 г., седмици след като Jesy претърпя спешна операция. Тя сподели новината за диагнозата им миналия месец.
„И ако не им осигурите лечение навреме, в крайна сметка мускулите просто ще умрат, което след това ще се отрази на дишането, преглъщането, всичко и те ще умрат преди да навършат 2 години“, продължи тя в подкаста в сряда.
След като Лейнинг изрази съчувствие, тя отговори: „Просто трябва да го приема и сега просто се опитвам да извлека най-доброто от тази ситуация.“
Тя добави, че момичетата ѝ „са най-силните, най-издръжливите бебета“.
„Наистина вярвам, че те ще се противопоставят на всички трудности. Наистина вярвам в това, защото вече са го направили. Това е лудост. Те бяха в корема ми. Имаха TTTS [синдром на трансфузия от близнак към близнак]“, каза Nelson.
Рядкият и сериозен синдром засяга многоплодни деца, които споделят една плацента и мрежа от кръвоносни съдове, които доставят кислород и хранителни вещества, необходими за развитието в утробата. Състоянието създава дисбаланс на хранителните вещества преди раждането им.
„Виждам всичко през съвсем различна призма, защото си казвам: „Те имаха това, но също така имат СМА и след това просто продължиха да се борят с всичко това“, каза Nelson за своите близнаци.
По време на разговора им английската поп звезда спомена, че е разбрала за диагнозата спинална мускулна атрофия (СМА) тип 1, докато близнаците ѝ са били в неонаталното отделение на болницата, след като са се родили преждевременно в 31-ва гестационна седмица поради синдрома на феталната тахикардия (ТФТА).
В емоционално видео, споделено в профила ѝ в Instagram на 4 януари, „след най-изтощителните три, четири месеца и безкрайни прегледи“, Nelson разкри мускулното разстройство на дъщерите си.
Nelson нарече последните три месеца „най-сърцераздирателния период в живота ми“, добавяйки, че се чувства сякаш „скърби за живота, който си мислех, че ще имам с децата си“.
Jesy каза, че е благодарна, че бебетата ѝ все още са с нея и призова други родители да водят децата си на лекар при първите симптоми, защото „времето е от съществено значение“, когато става въпрос за спасяване на живот.
Последвайте ни във Facebook, Instagram, TikTok и Viber
