Jesy Nelson „възмутена“ от реакцията на правителството по кампанията за SMA скрининг

Jesy Nelson е заявила, че е „възмутена“ от реакцията на британското правителство по нейната кампания за задължителен скрининг на новородени за спинална мускулна атрофия (SMA).

Бившата изпълнителка от Little Mix води активна кампания всички новородени във Великобритания да бъдат тествани за SMA – сериозно генетично заболяване, което засяга нейните близначки Ocean и Story.

SMA е мускулно-дегенеративно заболяване, което може да се лекува, ако бъде открито навреме, но в противен случай може да доведе до тежка инвалидност или смърт в рамките на първите две години от живота.

Шотландия вече е въвела скрининг през март, но национална програма за цялото Обединено кралство ще се въвежда поетапно.

Nelson сподели, че е „с разбито сърце“ и „възмутена“ след парламентарен дебат по темата, провел се в понеделник, след петиция, която тя започна и която събра над 150 000 подписа.

Тя критикува и позицията на здравния министър Шарън Ходжсън, която защити постепенния подход с аргумента, че няма достатъчно капацитет за незабавно национално тестване.

След дебата беше потвърдено, че скринингът ще започне през октомври 2026 г., три месеца по-рано от първоначалния план, но първоначално ще обхваща около 72% от новородените във Великобритания.

Сред регионите, които няма да бъдат включени в първата фаза, са Ливърпул, Оксфорд, Бристол, Кеймбридж, Лийдс и Портсмут.

Nelson постави под въпрос решението за частично въвеждане на програмата, като заяви:

„Ако е достатъчно безопасно за 72% от Англия, защо не е достатъчно добро за останалите 28%?“

Нейните дъщери, които тя има с бившия си партньор Zion Foster, са диагностицирани със SMA тип 1 няколко месеца след раждането им през май 2025 г.